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肺纤维化是怎么回事?成因有哪些?

特发性肺纤维化

邻居最近就是一直咳嗽,听他说还会呼吸困难什么的,他就去医院检查了,结果是肺纤维化,肺纤维化是怎么回事啊?什么原因造成的呢?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张久军 主治医师

    北京德胜门中医院

    呼吸内科

    肺纤维化是一种肺部疾病,导致肺部组织逐渐硬化和失去弹性,影响呼吸功能。其成因较为复杂,常见的有环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、感染以及遗传因素等。 1.环境因素:长期暴露在粉尘、金属颗粒、有害气体环境中,如石棉、硅尘、二氧化硫等,可损伤肺部,引发肺纤维化。 2.自身免疫性疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,可能累及肺部,导致肺纤维化。 3.药物副作用:某些药物如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等,在使用过程中可能产生肺纤维化的副作用。 4.感染:病毒、细菌等感染,如巨细胞病毒感染、肺结核等,长期反复感染可能引起肺纤维化。 5.遗传因素:部分人由于遗传基因缺陷,易患特发性肺纤维化等疾病。 总之,肺纤维化的成因多样,一旦出现咳嗽、呼吸困难等症状,应及时就医,进行相关检查,明确诊断,并采取相应的治疗措施。早期诊断和治疗有助于延缓病情进展,提高生活质量。

    2024-10-14 17:33
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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