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赵蕾 医师
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内科
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肠系膜裂孔疝是一种较为少见的腹内疝，指小肠等腹腔脏器通过肠系膜先天性或后天性裂孔疝入异常间隙。其发病原因复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。 1.发病原因：肠系膜先天性发育缺陷，如肠系膜裂孔过大；腹部创伤、手术等导致肠系膜裂孔形成；肠系膜局部炎症、粘连等。 2.症状表现：常表现为腹痛，多为阵发性绞痛；还可能有恶心、呕吐、腹胀等肠梗阻症状；严重时可出现休克。 3.诊断方法：腹部 X 线、CT 等检查有助于诊断，可发现肠管移位、梗阻等征象。 4.治疗手段：一般需手术治疗，包括还纳疝入的肠管、修补肠系膜裂孔等。 5.预后情况：早期诊断并治疗，预后较好；延误诊治可能导致肠坏死等严重并发症。 肠系膜裂孔疝虽不常见，但危害较大。一旦出现可疑症状，应及时就医，进行相关检查和治疗，以改善预后。
2024-10-14 15:46
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