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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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多发性软骨瘤是一种良性骨肿瘤，由透明软骨构成，多发生于青少年。其病因尚不明确，可能与遗传、骨损伤、感染等因素有关。症状表现多样，治疗方法也因病情而异。 1.病因：遗传因素在多发性软骨瘤的发病中可能起到重要作用，部分患者存在家族史。骨损伤可能导致软骨细胞异常增生，引发肿瘤。感染也可能是诱因之一。 2.症状：患者常出现局部肿块，伴有疼痛，严重时可影响关节活动。 3.诊断：主要依靠 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等检查来明确诊断。 4.治疗：无症状者可定期观察。症状明显或影响功能时，多采用手术治疗，切除肿瘤。 5.预后：多数患者经治疗后预后良好，但有复发可能。 6.预防：目前尚无明确有效的预防方法，但保持健康生活方式，避免骨损伤有一定帮助。 多发性软骨瘤虽然是良性肿瘤，但仍需引起重视，早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。患者应在正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和随访。
2024-10-15 08:03
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
