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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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多发性软骨瘤是一种良性骨肿瘤,由透明软骨构成,多发生于青少年。其病因尚不明确,可能与遗传、骨损伤、感染等因素有关。症状表现多样,治疗方法也因病情而异。 1.病因:遗传因素在多发性软骨瘤的发病中可能起到重要作用,部分患者存在家族史。骨损伤可能导致软骨细胞异常增生,引发肿瘤。感染也可能是诱因之一。 2.症状:患者常出现局部肿块,伴有疼痛,严重时可影响关节活动。 3.诊断:主要依靠 X 线、CT、磁共振成像(MRI)等检查来明确诊断。 4.治疗:无症状者可定期观察。症状明显或影响功能时,多采用手术治疗,切除肿瘤。 5.预后:多数患者经治疗后预后良好,但有复发可能。 6.预防:目前尚无明确有效的预防方法,但保持健康生活方式,避免骨损伤有一定帮助。 多发性软骨瘤虽然是良性肿瘤,但仍需引起重视,早发现、早诊断、早治疗,以改善预后。患者应在正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗和随访。
2024-10-15 08:03
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤,较常见,好发于短骨(常见掌指骨)的中央部,单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤,多见于长管骨的皮质,常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征,它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病,它属发育异常范围。 查看全文»