-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郑则广 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，患者通常需要接受多种检查来明确诊断和评估病情。应及时就医，避免病情加重。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2017-09-07 22:08
1.体格检查：注意有无进行性气急、干咳，听诊肺部有无湿啰音或捻发音。
2.胸部X线检查：早期可能正常，中晚期常见两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，可能有胸膜腔积液、增厚或钙化。
3.实验室检查：如血沉增快，还可能检测自身抗体等。
4.肺功能检查：重点查看肺容量、弥散功能及血氧情况。
5.高分辨率CT检查：能更清晰地显示肺部病变的细节和特征。
6.肺组织活检：对疑难病例，可提供准确的病理学依据。
综合多种检查，有助于全面了解肺纤维化患者的病情，为制定合理的治疗方案提供依据。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
