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回答1
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刘春丽 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，会导致肺部组织逐渐失去弹性和功能。其发生可能与多种因素有关，严重时会影响呼吸功能，建议及时就医。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2017-09-01 13:30
1.病因：包括长期吸烟、环境因素（如暴露于粉尘、化学物质）、某些自身免疫性疾病、病毒感染等。
2.症状：常见症状有呼吸困难、干咳、乏力等，病情加重时可出现发绀。
3.检查：常用检查有胸部高分辨率CT、肺功能检查等，以明确病情。
4.诊断：医生会综合症状、检查结果等进行诊断。
5.治疗：目前治疗方法有药物治疗，如吡非尼酮、尼达尼布等，需遵医嘱使用；病情严重者可能需要肺移植。
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，需要引起重视，早发现早治疗，以改善预后。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
