-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
-
肺纤维化是一种肺部疾病，其特征为肺部组织的纤维化改变，导致肺功能逐渐下降。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。常见的治疗方式有药物干预、氧疗、雾化与湿化、使用呼吸机以及肺脏移植。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2017-09-17 10:59
1.药物治疗：可使用糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙等，免疫抑制剂如环磷酰胺，抗纤维化药物如吡非尼酮等。这些药物能抑制炎症反应、调节免疫功能、延缓纤维化进程，但需遵医嘱使用。
2.氧气疗法：对于缺氧的患者，通过吸氧能改善呼吸困难，提高生活质量。
3.湿化与雾化治疗：有助于稀释痰液，保持呼吸道湿润，促进痰液排出。
4.呼吸机的应用：当呼吸功能严重受损时，呼吸机可辅助呼吸，减轻呼吸肌疲劳。
5.肺脏移植：对于病情严重且其他治疗无效的患者，肺脏移植是一种有效的治疗选择，但存在一定风险且需要严格的评估和术后管理。
肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素，选择合适的治疗方案。患者应在正规医院接受专业医生的诊断和治疗，以提高治疗效果和生活质量。
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
