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回答1
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陈志生 副主任医师
云浮市人民医院
三级甲等
神经外科
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颅内脊索瘤是一种少见的原发性肿瘤，其发病原因较为复杂。一旦出现相关症状，应及时就医检查。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2017-09-19 19:31
1.胚胎残余脊索组织异常：这是主要致病因素，脊索在胚胎发育过程中未完全退化，残留组织异常增生形成肿瘤。
2.遗传因素：部分患者存在特定的基因突变，增加患病风险。
3.环境因素：长期接触化学物质、放射线等可能诱导肿瘤发生。
4.慢性炎症刺激：颅内的慢性炎症可能对脊索组织产生不良影响。
5.其他未知因素：仍有一些病例的病因尚不明确。
总之，颅内脊索瘤的病因尚未完全明确，多种因素可能共同作用。对于疑似患者，需通过专业检查明确诊断，并采取相应治疗措施。
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
