-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
先天性胆道闭锁是一种严重的小儿肝胆系统疾病，主要由于肝内外胆管阻塞，导致胆汁无法正常排泄。其病因尚不明确，可能与胚胎发育异常、病毒感染、免疫因素等有关。患儿会出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。若不及时治疗，会严重影响患儿健康。 1. 病因：可能是胚胎期胆管发育异常，或出生后受到病毒感染，如巨细胞病毒、轮状病毒等，也可能是自身免疫问题。 2. 症状：出生后不久出现黄疸且持续不退，皮肤和巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土样，肝脏和脾脏逐渐增大。 3. 诊断：通过血液检查、肝功能检查、超声、胆管造影等明确诊断。 4. 治疗：手术治疗是主要方法，如葛西手术；若手术效果不佳，可能需要肝移植。 5. 预后：早期诊断和治疗能改善预后，但部分患儿仍可能出现肝硬化等并发症。 先天性胆道闭锁对患儿危害极大，家长应密切关注孩子的身体状况，一旦发现异常，及时带孩子到正规医院的儿科|小儿外科就诊，以便尽早诊断和治疗。
2024-10-14 17:08
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
