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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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陈念平 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
肝胆外科
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先天性胆管囊性扩张病是一种先天性胆道发育异常疾病，胆管壁缺乏特定组织支撑而出现囊性及多形性扩张。患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状，严重时可能引发胆管炎、胆结石甚至恶变，需及时就医。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2017-09-11 13:39
1.病因：胆管先天性发育不良、胰胆管合流异常、胆管神经肌肉发育不良、胆管上皮异常增殖、遗传因素等。
2.症状：常见有右上腹疼痛、黄疸、腹部包块，还可能伴有发热、恶心、呕吐等。
3.检查：常用B超、CT、磁共振胰胆管造影（MRCP）等，可明确扩张部位及程度。
4.诊断：结合症状、体征、影像学检查及实验室检查结果综合判断。
5.治疗：轻症可先观察，严重时需手术治疗，如胆管切除、胆肠吻合术等。
6.并发症：胆管炎、胆结石、胆汁性肝硬化、恶变等。
7.预防：目前尚无有效预防方法，早发现早治疗是关键。
先天性胆管囊性扩张病需引起重视，及时诊断和治疗有助于改善预后。
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