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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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心室肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，以心室肌小梁突出和小梁间隐窝深陷为主要特征，可导致心律失常、心力衰竭等，其病因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因：遗传因素可能起重要作用，部分病例存在基因突变。胚胎发育期间心肌致密化过程受阻也可能引发。 2.症状：患者可能出现心力衰竭症状，如呼吸困难、乏力、水肿等；还可能有心律失常，如室性早搏、心动过速等。 3.诊断：通过心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等检查可帮助诊断。 4.治疗：药物治疗包括使用血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）、利尿剂（如呋塞米）等，以改善心功能、控制心律失常。病情严重者可能需要心脏移植。 5.预后：预后因人而异，取决于病情严重程度、治疗效果及患者的整体健康状况。 心室肌致密化不全是一种严重的心脏疾病，需要早期诊断和规范治疗，患者应定期复查，遵循医嘱，以改善生活质量和预后。
2024-10-24 13:29
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