-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
陈晓平 主任医师
四川大学华西医院
三级甲等
心脏内科
-
动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形,若合并轻度肺高压,需及时治疗。治疗方法的选择取决于多种因素,建议患者尽快到心血管专科就诊。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2017-10-16 11:41
1.疾病原理动脉导管未闭导致主动脉和肺动脉之间异常分流,增加肺动脉压力。轻度肺高压时,可能尚无明显症状,但病情可能逐渐进展。
2.保守治疗病情较轻且稳定者,可先观察,避免剧烈运动,预防感染。
3.药物治疗常用药物有波生坦、安立生坦等,可降低肺血管阻力,改善肺高压。但药物使用需遵医嘱。
4.介入治疗通过导管置入封堵器,关闭动脉导管,创伤小,恢复快。
5.手术治疗若不适合介入治疗或病情复杂,可行开胸手术结扎或缝合动脉导管。
动脉导管未闭轻度肺高压应尽早治疗,医生会根据具体情况选择合适的治疗方案。患者需积极配合,定期复查。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道,由胚胎左侧第6主动脉弓形成,位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道,通常于生后10~20小时呈功能性关闭。在胎儿期,开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道,多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索,称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合,称动脉导管未闭(patentductus arteriosus,PDA)。本病多见于女性,男女之比约为1:2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形,如合并主动脉缩窄,大血管转位,肺动脉瓣狭窄,室间隔缺损,法洛四联症等。 查看全文»