肌无力是一种神经肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、易疲劳等。常见的肌无力类型包括重症肌无力、先天性肌无力综合征、进行性肌营养不良、线粒体肌病、神经源性肌无力等。不同类型的肌无力症状在发病部位、严重程度、进展速度等方面存在差异。 1.重症肌无力：多从眼部肌肉开始，出现上睑下垂、复视等。随着病情发展，可累及四肢、吞咽和呼吸肌。 2.先天性肌无力综合征：出生或幼年起病，表现为肌肉无力和疲劳，运动后加重。 3.进行性肌营养不良：主要影响四肢肌肉，逐渐出现肌肉萎缩、无力，行走困难。 4.线粒体肌病：以肌肉无力、不耐受疲劳为主要表现，还可能伴有其他系统症状。 5.神经源性肌无力：常由神经损伤引起，症状取决于受损神经的部位和程度。 总之，不同类型的肌无力症状各有特点。一旦出现肌无力症状，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取相应的治疗措施。早期诊断和治疗有助于改善症状，提高生活质量。

通常来说，重症肌无力可分为眼肌型和全身型。由于这种疾病的患者近年越来越多，疾病的特点又是渐进的并且可能会越来越严重，因此目前已经有了更为科学的分类方法： Ⅰ型眼肌型：表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 Ⅱ型轻度全身型分Ⅱa型和Ⅱb型 Ⅱa型：患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累比较轻，没有假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。 Ⅱb型：患者表现为四肢肌群和眼肌经常容易疲累，有假性球麻痹的表现，存在咀嚼和吞咽困难、构音不清症状。 Ⅲ型重度激进型： 发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难，病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力，根据病情又分为IIIa和IIIb型。 Ⅳ型迟发重症型： 病程长于半年，常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来。 Ⅴ型肌萎缩型： 起病半年内即开始肌萎缩，发病率较低，少见。