肛门闭锁的形成主要由遗传因素、胚胎发育异常、环境影响、孕妇健康问题、染色体异常等所致。 1.遗传因素：部分肛门闭锁病例存在家族遗传倾向，如果家族中有类似疾病患者，后代发病风险可能增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肛门直肠的发育出现障碍，导致肛门直肠未能正常形成通道。 3.环境影响：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎正常发育，引发肛门闭锁。 4.孕妇健康问题：孕妇患有糖尿病、病毒感染等疾病，或者孕期营养不良，也可能增加胎儿肛门闭锁的发生几率。 5.染色体异常：某些染色体异常，如 21-三体综合征等，可能伴有肛门闭锁的情况。 总之，肛门闭锁的原因较为复杂，多种因素相互作用。孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯和健康状态，定期进行产检，以降低胎儿出现此类畸形的风险。

先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%，先天性肛门闭锁症是由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。