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回答1
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冯莹 主任医师
广州医科大学附属第二医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病，通俗说来就是女性一般为基因携带者，发病者基本均为男性，女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女，他们的儿子有一半几率成为血友病患者，而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明，血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关，他们的发病可能是由于基因突变而导致。
2016-10-24 20:01
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，分为ABC三种类型，每种遗传性质都是不同的，血友病A，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病B即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传。血友病C为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
2016-10-25 04:05
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