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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形，主要由于肠壁神经节细胞缺如，导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使近端结肠肥厚、扩张。其病因复杂，症状多样，治疗方法也因病情而异。 1. 病因：可能与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、神经嵴细胞迁移障碍、肠神经系统发育异常等有关。 2. 症状：常见的有顽固型便秘、腹胀、呕吐、营养不良、发育迟缓等。 3. 检查：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、活体组织检查等可明确诊断。 4. 治疗：包括保守治疗和手术治疗。保守治疗如灌肠、使用开塞露等；手术治疗如结肠切除吻合术等。 5. 预后：早期诊断和治疗，预后通常较好。但如果病情严重或延误治疗，可能会出现并发症，影响患儿生长发育。 先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗。家长要关注孩子的排便情况，如有异常及时就医。选择正规医院，遵循医生建议，为孩子的健康提供保障。
2024-10-23 12:56
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乐盛麟 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
小儿普通外科
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患有先天性巨结肠，有一段肠子的神经节细胞发育不全或缺失了，当大便时，这段肠子因不敏感而不蠕动，结果使得粪便不能往下推进，都堆积在那了，需要通过手术切除这段病变的肠段，以恢复正常肠蠕动来恢复正常排便。
2024-10-23 17:38
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
