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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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先天性巨结肠是否需要手术，取决于多种因素，如病情严重程度、患儿年龄、身体状况、并发症情况以及保守治疗效果等。 1. 病情严重程度：如果巨结肠导致完全性肠梗阻、严重的腹胀和营养不良，通常需要手术。 2. 患儿年龄：年龄较小的患儿，身体耐受能力差，手术风险相对较高，医生会综合评估。 3. 身体状况：若患儿存在其他严重的基础疾病，影响手术耐受，可能先尝试保守治疗。 4. 并发症情况：出现肠穿孔、腹膜炎等严重并发症时，手术往往是必要的。 5. 保守治疗效果：经过一段时间的灌肠、营养支持等保守治疗，症状无改善或加重，也需考虑手术。 总之，先天性巨结肠的治疗方案需要医生根据患儿的具体情况进行综合判断，以选择最适合的治疗方法，最大程度保障患儿的健康。
2024-10-22 17:54
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回答2
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乐盛麟 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
小儿普通外科
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一旦确诊是巨结肠时，通常需要通过手术切除病变的肠段，以恢复正常肠蠕动来恢复排便，否则，则会使得病变肠段以上正常的肠管继续扩张，最终导致原来本可以保留的正常肠管，最后也因手术延迟而不得不切除掉，而且孩子长期腹胀厉害时，也会影响其食欲，胃口差了，吃进去的东西少了，最后也会影响其营养物质的吸收而导致小儿发育迟缓、消瘦。
2024-10-23 10:54
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
