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如何准确区分宝宝便秘和先天性巨结肠?

先天性巨结肠

怎么区分宝宝便秘和先天性巨结肠?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    宝宝便秘和先天性巨结肠在症状、发病原因、治疗方法等方面存在差异。主要包括症状表现、发病年龄、腹部体征、排便习惯、检查结果等。 1.症状表现:宝宝便秘主要是排便困难、大便干燥;先天性巨结肠常有顽固的腹胀、呕吐等。 2.发病年龄:便秘可在各年龄段出现;先天性巨结肠多在出生后不久发病。 3.腹部体征:便秘时腹部一般柔软;先天性巨结肠可能有腹部膨隆、肠型等。 4.排便习惯:便秘的排便间隔不固定;先天性巨结肠常有不主动排便现象。 5.检查结果:通过钡剂灌肠、直肠肛管测压等检查,便秘多无明显异常,先天性巨结肠可发现病变。 总之,宝宝出现排便异常时,家长应及时带孩子就医,通过专业检查明确诊断,以便采取合适的治疗措施。

    2024-10-10 20:33
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    乐盛麟 主任医师

    广东省妇幼保健院

    三级甲等

    小儿普通外科

    一般来说,如果小宝宝在出生后48小时内无胎便或仅有少量胎便排出,或出生后有顽固性便秘,3-7天甚至一两周才排便一次,严重的甚至不灌肠就无法自主排便,体检可见腹胀如蛙腹,腹部可触及质硬粪块,那么,爸爸妈妈就该要提高警惕了,需及时带孩子到医院检查,通过直肠指诊、钡剂灌肠造影和直肠粘膜病理活检等检查,以排除先天性巨结肠的可能。

    2024-10-11 12:03
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

便秘 腹胀
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  • 余家康

    主任医师 副教授

    广州市妇女儿童医疗中心

    擅长:主刀食道闭锁、先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠和胎儿手术等常 详情»

  • 吴晔明

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:小儿先天性疾病(肛门闭锁、食道闭锁,胆总管囊肿、胆道闭锁、巨 详情»

  • 杨六成

    主任医师 博士研究生导师

    南方医科大学珠江医院

    擅长:小儿微创外科、小儿外科重症诊治。擅长新生儿消化道畸形诊治与小 详情»

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邓高里

邓高里 / 主任医师

擅长:擅长肛门部位、结、直肠良恶性肿瘤的诊断与治疗经验丰富

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郑卫华

郑卫华 / 主任医师

擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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郑佳冰

郑佳冰 / 副主任医师

擅长:擅长于各类脾胃病、消化病疑难杂症的诊治及亚健康的调理与保健

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