诊断吉兰－巴雷综合征需要综合临床表现、神经电生理检查、脑脊液检查、血清学检查以及影像学检查等。 1.临床表现：患者通常会出现对称性肢体无力，从下肢向上肢发展，可伴有感觉异常、面瘫、吞咽困难等。 2.神经电生理检查：通过测定神经传导速度、波幅等，有助于发现周围神经损害。 3.脑脊液检查：蛋白－细胞分离现象，即蛋白含量增高而细胞数正常，是重要的诊断依据之一。 4.血清学检查：检测抗神经节苷脂抗体等，辅助诊断。 5.影像学检查：如磁共振成像（MRI）等，可排除其他神经系统疾病。 综合运用上述多种检查方法，并结合患者的具体症状，能够较为准确地诊断吉兰－巴雷综合征。一旦怀疑或确诊，应及时到正规医院接受专业治疗。

"　　吉兰－巴雷综合征基本诊断标准：1、进行性肢体力弱,基本对称,少数不对称,轻则下肢无力, 重则四肢瘫,包括躯体瘫痪,延髓麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹；2、腱反射减弱或消失,尤其是远端常消失；3、起病迅速病情呈进行性加重,常在数天至1、2周达高峰,到4周停止发展, 稳定,进入恢复期；4、感觉障碍主诉较多,客观检查相对较轻,可呈手套、 袜子样感觉异常或无明显感觉障碍,少数有感觉过敏,神经干压痛；5、脑神经以舌咽、迷走、面神经多见,其它颅神经也可受损,但视神经、听神经几乎不受累；6、可合并自主神经功能障碍,如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多,可有一时性排尿困难等；7、病前1～3周约半数有呼吸道、肠道感染,不明原因发烧、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨受凉、疲劳、创伤、手术等；7、发病后2～4周进入恢复期,也可迁延至数月才开始恢复；9、脑脊液检查,白细胞常少于10×106/L,1～2周蛋白升高呈蛋白细胞分离,如细胞超过10×106/L,以多核为主,则需排除其它疾病。细胞学分类以淋巴、单核细胞为主,并可出现大量吞噬细胞。10.电生理检查,病后可出现神经传导速度明显减慢,F波反应近端神经干传导速度减慢。"