吉兰－巴雷综合征可根据临床症状、电生理表现、病程特点等进行分型，包括急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、Miller Fisher 综合征、不能分类的吉兰－巴雷综合征等。 1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：是最常见的类型，常有对称性肢体无力，感觉障碍，腱反射减弱或消失，脑脊液蛋白－细胞分离。 2.急性运动轴索性神经病：以运动神经受累为主，病情较重，进展迅速。 3.急性运动感觉轴索性神经病：运动和感觉神经均受累。 4.Miller Fisher 综合征：表现为眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失。 5.不能分类的吉兰－巴雷综合征：不符合上述常见类型的特点。 准确的分型有助于制定个性化的治疗方案和评估预后。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院神经内科就诊，接受专业的诊断和治疗。

"　　临床分型 (按临床病情轻重来分型以便于治疗)：　　Ⅰ、轻型:四肢肌力3度以上,可独立行走。　　Ⅱ、中型:四肢肌力3度以下,不能行走。　　Ⅲ、重型:Ⅸ、Ⅹ和其它脑神经麻痹,不能吞咽,同时四肢无力到瘫痪, 活动时轻度呼吸困难,但不需要气管切开人工呼吸。　　Ⅳ、极重型:在数小时至2天,发展到四肢瘫,吞咽不能,呼吸麻痹, 必须立即气管切开人工呼吸。伴严重心血管障碍或暴发型亦并入此型。　　Ⅴ、再发型:数月(4～6月)至10多年可有多次再发,轻重如上述症状,应加倍注意,往往比首发重,可由轻型直到重型症状。　　Ⅵ、慢性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病: 由2月至数月乃至数年缓慢起病, 经久不愈,颅神经受损少,四肢肌肉萎缩明显,脑脊液蛋白持续增高。　　Ⅶ、变异型:纯运动型GBS、感觉GBS、多颅神经型 GBS、 纯全自主神经功能不全GBS、其它还有FishEr综合征,少数GBS伴一过性锥体束征和GBS伴小脑共济失调等。"