什么是肌萎缩侧索硬化症？病因是什么？_即问即答

即问即答

什么是肌萎缩侧索硬化症？病因是什么？

2016-01-27 09:42 点击扫描二维码更精彩

疾病：肌萎缩侧索硬化症

问题：

什么是肌萎缩侧索硬化症？病因是什么？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

陆正齐主任医师

中山大学附属第三医院

三级甲等

神经内科

肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人” 症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯，患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。
2016-01-28 15:19

咨询相关医生
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

任立存主治医师

淮北口腔医院

其他

内科

您好，肌萎缩侧索硬化症：也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。病因：可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。神经毒性物质累积，造成神经细胞的损伤。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏等。祝您健康！
2016-01-29 00:47

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是肌萎缩侧索硬化症? 　　肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。查看全文»

疾病症状：呼吸困难麻痹

推荐医生 更多»