哑巴是否遗传取决于多种因素，如遗传基因、胚胎发育、环境影响、疾病因素、药物作用等。 1.遗传基因：某些基因突变或染色体异常可能导致先天性聋哑，如常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。常见的相关基因有 GJB2 基因、SLC26A4 基因等。 2.胚胎发育：在胚胎发育过程中，耳部和喉部结构的异常发育可能影响发声和听力，进而导致哑巴。 3.环境影响：孕妇在孕期接触有害物质，如放射性物质、化学毒物等，可能影响胎儿的发育，增加哑巴的风险。 4.疾病因素：某些疾病如中耳炎、脑膜炎等，如果治疗不及时或病情严重，可能损伤听力和发声器官，导致后天性哑巴。 5.药物作用：孕妇在孕期使用某些药物，如氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素等），可能对胎儿的听力造成损害。 总之，哑巴的发生可能由多种原因引起，遗传只是其中之一。如果有家族遗传史或担心胎儿的听力和语言发育，应在孕期进行规范的产前检查和遗传咨询。

哑巴往往是因内耳发育不全，听不到别人说话的声音，不能学习说话所致，故称先天性聋哑。本病可因怀孕时受环境因素如风疹或某些药物影响，使胎儿内耳发育不全，或因其他遗传病并发听力丧失，也可能是遗传因素所致。前者不会遗传，后者是一种隐性遗传病，可以遗传给后代。　　按照遗传规律，先天性聋哑须父母双亲都是这种致病基因的携带者，后代才有1/4的机会发病，而有2/3的机会是致病基因的携带者，因此，在先天性聋哑的系谱中，看不到几代的连续遗传。如果是近亲婚配，则子女中最多有1/36的可能性会患病，如不是近亲婚配，则子女只有1/1000的可能患病。