多数患儿在出生时并无症状，这主要因为母体甲状腺素（T4）可通过胎盘维持胎儿出生时正常T4浓度的25%-75%，但也有约1/3的患儿在出生时即可出现头围增大、囟门及颅缝明显增宽，并可有暂时性低体温、低心律、睡觉多、少哭、哭声嘶哑、少动、淡漠、喂养困难、易呕吐、易呛咳、胎便排出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢，腹大、常有脐疝、肌张力减低等；在容貌上，他们也会呈现出一种特殊的模样：额部皱纹增多，似老人状，面容臃肿，鼻根平，眼距宽，眼睑增厚，眼裂小，头发干枯、发际低、唇厚、舌大，舌常伸出口外，重者可致呼吸困难，另外，由于周围组织灌溉不良，患儿还可出现四肢凉、皮肤苍白。

您好，先天性甲减的新生儿出现症状的时期：婴儿期：准妈妈们患有甲减疾病的话，产后婴儿也会伴有甲减疾病，从而使小儿喂养困难，出现拒乳行为，并且小儿吸吮无力，常有呕吐现象出现。患有甲减疾病的小儿会出现一些特殊的体态，如身材矮小，四肢短，躯干长，头大颈短。新生儿甲减宝宝很多都是超过预产期出生的，所以出生体重会超过正常体重。甲减婴儿在出生后一般即有腹胀便秘，这种情况很容易被误诊为先天性巨结肠症。患有甲减疾病的婴儿会出现智力低下这种情况，具体表现为安静少哭，表情呆板，反应迟钝，还出现发育落后的情况等症状。