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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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血色病是一种铁代谢障碍性疾病,其临床表现多样,主要包括皮肤色素沉着、肝硬化、糖尿病、心脏病变、关节病变等。 1.皮肤色素沉着:患者皮肤呈青铜色或灰色,尤其在面部、颈部、前臂等暴露部位明显。 2.肝硬化:长期铁过载可导致肝细胞损伤,进而发展为肝硬化,出现腹水、黄疸等症状。 3.糖尿病:胰岛细胞受损,胰岛素分泌减少或作用障碍,引起血糖升高。 4.心脏病变:心肌细胞中铁沉积,可导致心律失常、心力衰竭等。 5.关节病变:关节软骨和滑膜中铁沉积,引发关节疼痛、肿胀、活动受限。 总之,血色病的临床表现复杂多样,早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。患者一旦出现上述症状,应及时到正规医院就诊,进行相关检查和治疗。
2024-10-17 12:54
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回答2
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贾继东 主任医师
北京友谊医院
三级甲等
肝病中心
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如何判断血色病,首先是有家族史的人要考虑此病;其次,在症状方面:出现没有特异性的乏力、右上腹辐射疼痛、关节性疾病、性功能障碍(青年人)、原因不明的糖尿病(非二型糖尿病)等,此外还有肝增大、心衰、皮肤色素沉着等都要怀疑;总的来说,原因不明的肝脏疾病都要考虑到,如果同时伴有糖尿病、生殖系统、泌尿系统的改变等,更要考虑此病。 血色病常见于成人(除了幼年型),它是一个逐渐的过程,发生比较隐匿,往往是以原因不明的肝病出现的。如果肝脏里面含铁多,会导致肝纤维化进展加快。患有病毒性肝炎或糖尿病的男性,不节制饮酒的话,疾病进展会很快,因此如果确诊为血色病,应极力避免这些危险因素。
2024-10-18 01:57
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什么是血色病? 血色病,又称遗传性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃肠黏膜过量吸收铁使其在器官组织细胞内沉积而引起受累脏器的损害与功能异常,是一种与HLA相关的常染色体隐性遗传性疾病。有原发与继发之分。前者为常染色体隐性遗传性疾病,后者多继发于反复多次输血的各种贫血、慢性肝病、迟发性皮肤卟啉病等。此病欧美常见,男性发病多于女性,70%的病人在40~60岁首次出现症状。在我国,此病罕见。 查看全文»