脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，主要特征为脊髓内形成空洞，导致感觉、运动和自主神经功能障碍。其发病原因较为复杂，包括先天性发育异常、脊髓损伤、脊髓肿瘤、炎症等。 1.先天性发育异常：胚胎时期神经管闭合不全，导致脊髓中央管扩张，形成脊髓空洞。 2.脊髓损伤：如外伤、脊柱侧弯等造成脊髓血液循环障碍，引发脊髓空洞。 3.脊髓肿瘤：肿瘤压迫脊髓组织，影响脑脊液循环，进而形成空洞。 4.炎症：如蛛网膜炎，可引起脊髓组织的炎症反应和脑脊液循环障碍，导致空洞产生。 5.其他原因：某些不明原因也可能导致脊髓空洞症的发生。 脊髓空洞症会给患者的生活带来较大影响，一旦出现相关症状，应及时前往正规医院就诊，通过详细的检查明确诊断，并采取相应的治疗措施，以改善症状，提高生活质量。

人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管，叫中央（导水管），它跟大脑的脑髓是连通的。正常情况下我们的脊髓和大脑都有一层硬膜包裹，有很多脑脊液形成周围循环，中间的管道和外面的脑脊液是连通的。为什么会形成脊髓空洞呢，就是因为这个循环在某个环节受阻了，受阻之后液体压力增大就形成脊髓空洞。脊髓空洞症有以下表现：早期可以出现手脚麻木、四肢无力、肌肉萎缩，另外它还常常会引起括约肌功能障碍，即大小便失禁。