骨硬化病是一种由于破骨细胞功能障碍或成骨细胞活性异常增加，导致骨密度异常增高的罕见疾病，表现为骨骼硬化、易骨折、贫血等。其病因复杂，可分为遗传性和获得性，治疗方法多样。 1.病因：遗传性骨硬化病多由基因突变引起；获得性骨硬化病可能与某些疾病、药物或环境因素有关。 2.症状：常见症状包括骨痛、骨折、贫血、肝脾肿大、听力下降等。 3.诊断：通过 X 线、CT、骨密度检查、基因检测等方法进行诊断。 4.治疗：目前治疗方法包括药物治疗，如双膦酸盐类药物（如阿仑膦酸钠、唑来膦酸、利塞膦酸钠）；严重病例可能需要手术治疗，如骨髓移植。 5.预后：预后取决于病情严重程度、治疗及时性和有效性。 骨硬化病虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，可以在一定程度上缓解症状，提高生活质量。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和康复。

骨硬化病也称为大理石骨病、粉笔样骨和Albers-Schonberg病。是一种少见的遗传性代谢骨病，以全身多发、对称、普遍性骨质密度增高为主要特征。尚可以伴贫血眼萎缩及耳聋等情况。为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现，男性稍多于女性。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人型)两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。