-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
朱小春 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
新生儿外科
-
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术（葛西手术），由于进行性肝脏纤维化、胆汁瘀积性肝硬化和门脉高压的出现，多数患儿最终须选择肝脏移植，而葛西手术能很大程度上地减缓患儿肝功能衰竭的速度，为肝移植争取时间。但是又由于病理改变的特殊性、早期诊断的困难性、患儿就诊时间晚，以及患儿家长对治疗胆道闭锁的认识不足等原因，使得一些患儿因不能及时手术而达不到理想的手术效果。
2016-03-22 04:34
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
您好，小儿胆道闭锁以Kasai手术为主要治疗手段，该手术能再很大程度上减缓患儿肝功能衰竭的速度，为肝移植争取时间，彻底治愈的办法还是肝移植。祝您健康。
2016-03-22 16:11
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
