手足徐动症的病理生理较为复杂，主要与基底节病变、神经递质失衡、遗传因素、脑部损伤以及代谢紊乱等有关。 1.基底节病变：基底节是控制运动的重要区域，其结构或功能异常可导致手足徐动症。如先天性的基底节发育不良，或后天的脑血管疾病影响基底节功能。 2.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的失衡会影响神经信号传递，进而引发运动障碍。 3.遗传因素：某些基因突变，如 ATP1A3 基因的突变，可能增加患病风险。 4.脑部损伤：出生时的产伤、缺氧缺血性脑病，或后天的颅脑外伤等，损害脑部组织，引起手足徐动症。 5.代谢紊乱：如肝豆状核变性导致铜代谢障碍，影响神经系统，引发症状。 总之，手足徐动症的病理生理机制是多因素综合作用的结果。明确病因对于诊断和治疗至关重要。患者应及时到正规医院就诊，接受专业的评估和治疗。

手足徐动症的常见病因有：遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见；血管意外；颅内感染；药物；脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；高位颈髓病变。不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。发作性运动源性舞蹈手足徐动症，是罕见的运动障碍性疾病，常由运动诱发，有时与弥散性或局灶性脑损伤有关，亦有认为是癫痫的一种形式，因发作有相似诱因，抗癫痫治疗有效。病理改变：主要累及双侧尾状核、壳核及下丘脑，神经细胞变性、消失，神经胶质增生，有髓纤维束显著增加，分布不规则，呈束状或网状排列，髓鞘染色呈斑状，犹如大理石，称“大理石样病变”。