唐氏综合征是一种染色体异常疾病，其是否遗传给下一代受多种因素影响，包括染色体核型、遗传方式、父母基因状况、家族遗传史以及妊娠年龄等。 1. 染色体核型：唐氏综合征常见的核型为 21 三体，即患者多了一条 21 号染色体。如果父母一方存在这种染色体异常，遗传风险增加。 2. 遗传方式：多数唐氏综合征并非遗传而来，而是生殖细胞形成过程中染色体不分离导致。但少数为遗传性，如易位型唐氏综合征。 3. 父母基因状况：父母本身的基因缺陷或突变可能增加子代患病风险。 4. 家族遗传史：家族中有唐氏综合征患者，后代患病几率相对升高。 5. 妊娠年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率越高，胎儿患病风险越大。 总之，唐氏综合征的遗传情况较为复杂。备孕夫妻应做好孕前检查，孕期按时产检，特别是高龄孕妇，以降低唐氏综合征患儿的出生风险。

唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。任何一对夫妇都可能生出唐氏综合症患儿，即使他们不携带任何显性或隐性的基因。唐氏综合症是遗传性疾病，因为唐氏综合症患者如果生育下一代的话才会遗传。比如，一对健康夫妇生下一个唐氏综合症患儿，如果这名唐氏综合症患儿将来生育的话，那么他的孩子就会遗传唐氏综合症的基因。但实际上，99%的唐氏综合症患儿是由健康夫妇生产的，此种患者也基本没有生育能力。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。