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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏综合征是一种染色体异常疾病,其是否遗传给下一代受多种因素影响,包括染色体核型、遗传方式、父母基因状况、家族遗传史以及妊娠年龄等。 1. 染色体核型:唐氏综合征常见的核型为 21 三体,即患者多了一条 21 号染色体。如果父母一方存在这种染色体异常,遗传风险增加。 2. 遗传方式:多数唐氏综合征并非遗传而来,而是生殖细胞形成过程中染色体不分离导致。但少数为遗传性,如易位型唐氏综合征。 3. 父母基因状况:父母本身的基因缺陷或突变可能增加子代患病风险。 4. 家族遗传史:家族中有唐氏综合征患者,后代患病几率相对升高。 5. 妊娠年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发生染色体不分离的概率越高,胎儿患病风险越大。 总之,唐氏综合征的遗传情况较为复杂。备孕夫妻应做好孕前检查,孕期按时产检,特别是高龄孕妇,以降低唐氏综合征患儿的出生风险。
2024-10-22 17:04
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于力 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
儿科
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唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。任何一对夫妇都可能生出唐氏综合症患儿,即使他们不携带任何显性或隐性的基因。唐氏综合症是遗传性疾病,因为唐氏综合症患者如果生育下一代的话才会遗传。比如,一对健康夫妇生下一个唐氏综合症患儿,如果这名唐氏综合症患儿将来生育的话,那么他的孩子就会遗传唐氏综合症的基因。但实际上,99%的唐氏综合症患儿是由健康夫妇生产的,此种患者也基本没有生育能力。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。
2024-10-22 22:44
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»