胰升糖素瘤是一种较为罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，其发病机制较为复杂。目前的研究表明，胰升糖素瘤可能具有一定的遗传倾向，但并非绝对。遗传因素、环境因素、自身免疫、激素水平变化以及基因突变等都可能与之相关。 1.遗传因素：部分患者可能存在特定的遗传基因突变，如 MEN1 基因等，增加了患病风险。 2.环境因素：长期接触某些化学物质、辐射等不良环境因素可能对胰腺细胞产生损害。 3.自身免疫：自身免疫系统异常可能导致胰腺细胞功能紊乱，诱发肿瘤。 4.激素水平变化：体内激素失衡，如胰岛素、胰高血糖素等激素分泌异常，可能影响细胞生长。 5.基因突变：除了上述提到的基因，还可能存在其他尚未明确的基因突变导致发病。 总之，胰升糖素瘤的发病原因尚不十分明确，遗传倾向只是其中的一个可能因素。对于有家族病史的人群，应提高警惕，定期进行相关检查。但即便没有家族病史，也不能完全排除患病的可能。

胰高血糖素瘤与MEN-I综合征可能有一定相关性，所以，对病人及其家庭成员都应检查是否存在其他内分泌疾病。有报道提出，一个家族三代成员中第二代有1例患胰高血糖素瘤。第三代中4人有不同程度的持续性胰高血糖素血症；第一代的女方生前有轻型糖尿病、巨型甲状腺肿以及多年未能确诊的顽固性皮肤病，据推测这个病人很可能是胰高血糖素瘤。 　　胰高血糖素瘤的遗传特性被认为是伴有不同外显率的常染色体显性遗传性。运用放射免疫分析技术检查发现，胰高血糖素与其他血清蛋白质具有很高的交叉反应率；引起这一异常生化反应的原因是病人血中含有不同亚类的IgG。