-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
系统性硬化症是一种自身免疫性疾病,会导致皮肤和内脏器官的纤维化。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。常见药物有糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂等。 1.药物治疗:糖皮质激素如泼尼松,能减轻炎症;免疫抑制剂像环磷酰胺,可调节免疫;血管扩张剂如硝苯地平,改善血管功能。 2.物理治疗:包括热敷、按摩等,有助于缓解肌肉紧张和疼痛。 3.免疫调节治疗:使用免疫球蛋白,增强机体免疫功能。 4.抗纤维化治疗:青霉胺等药物可抑制胶原合成和纤维组织增生。 5.手术治疗:对于严重的肢端缺血、溃疡等,可能需要进行血管重建手术。 系统性硬化症的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况,患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案,并定期复查。
2024-10-10 19:14
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
蔡小燕 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
风湿免疫内科
-
系统硬化症是一种免疫性疾病,我们还会根据病人主要症状和内脏损害情况,选择不同的药物来进行治疗。1、糖皮质激素:一般来说,我们会用中小剂量激素治疗,但是总的说来糖皮质激素对本症效果不显著,通常是在早期(水肿期),对关节痛、肌痛有疗效,对炎性肌病、间质性肺部疾患的炎症期也有一定疗效;2、免疫抑制剂:内脏有损害,尤其是有肺间质病变时可以使用免疫抑制剂治疗;3、青霉胺(D~penicillamine):在原胶原转变成胶原的过程中,需要单胺氧化酶(MAO)参与聚合和交叉联结。4、可以选择血管扩张剂和一些活血化瘀的药物进行治疗。
2024-10-11 07:54
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是系统性硬化病? 系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症,是一种原因不明的全身性结缔组织病,临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。除皮肤受累外,它也可影响包括心、肺、肾和消化道等内脏器官。本病为世界性分布疾病。发病高峰年龄30~50岁,女性多见,男女比例约1:3~1:5。患病率19,10万~75,10万人,有报告高达472,10万人者。 查看全文»