嗜铬细胞瘤的发生主要与遗传因素、神经嵴发育异常、内分泌改变、环境因素和长期应激等有关。 1.遗传因素：某些基因突变，如 RET、VHL、NF1 等基因的突变，增加了患嗜铬细胞瘤的风险。 2.神经嵴发育异常：在胚胎发育过程中，神经嵴细胞的异常分化和发育可能导致嗜铬细胞瘤的形成。 3.内分泌改变：体内激素水平的失衡，如儿茶酚胺类激素分泌异常，可能促使肿瘤发生。 4.环境因素：长期暴露于化学物质、辐射等不良环境中，可能对细胞产生损害，诱发肿瘤。 5.长期应激：长期的精神压力、紧张状态等应激情况，可能影响神经内分泌系统，增加患病几率。 总之，嗜铬细胞瘤的发病是多种因素综合作用的结果。对于有相关家族史、长期处于不良环境或高度应激状态的人群，应提高警惕，定期体检，以便早期发现和治疗。

嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节，其大多数具有散发性，其余部分患者表现为遗传性肿瘤综合征。目前已有RET、VHL、NF、SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、SDHAF2或SDH5、TMEM27、MAX共0个基因被确认参与了PHEOs或PGLs的肿瘤发生。00%的遗传综合征患者和90%的有阳性家族史的患者被发现有胚系突变，但在散发性PHEOs或PGLs的非遗传综合征的患者中，仅发现27%的患者有基因突变。