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回答1
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曾正陪 主任医师
北京协和医院
三级甲等
内分泌科
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤的发生是多因素、多阶段、多步骤的遗传学和表观遗传学异常所共同参与的复杂过程,因此,肿瘤不仅是遗传性疾病,同时也是表观遗传性疾病。表观遗传学的分子机制包括DNA甲基化、基因印记、组蛋白修饰、染色质重塑和RNA干扰等,研究肿瘤的表观遗传学变化,对于明确肿瘤的发生发展机制,寻找肿瘤诊断、分期、预后标志物、预防、干预治疗手段均具有重要价值。
2016-01-25 21:41
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好:一部分嗜铬细胞瘤有家庭遗传倾向,其特点是其发病年龄比非家庭性的为早。双侧发病率高达47%。在一个家庭成员中发病的成员,其发病时的年龄和肿瘤部位往往相同。常伴有多发性内分泌肿瘤Ⅱ型或神经外胚层发育异常。如多发性神经纤维瘤病、结节性硬化症、脑三叉神经多发性血管瘤等,应予注意。祝你健康!
2016-01-26 07:35
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