肾小管性酸中毒是由于各种病因导致肾小管酸化功能障碍而产生的临床综合征，主要表现为代谢性酸中毒、电解质紊乱等。其发病原因较为复杂，包括遗传因素、自身免疫性疾病、药物损伤、肾间质疾病以及其他系统性疾病等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致肾小管功能异常，引发肾小管性酸中毒，如远端肾小管性酸中毒中的遗传性远端肾小管酸中毒。 2.自身免疫性疾病：如干燥综合征、系统性红斑狼疮等，自身抗体攻击肾小管，影响其功能。 3.药物损伤：长期使用某些药物，如两性霉素 B、庆大霉素、碳酸锂等，可能损害肾小管。 4.肾间质疾病：肾盂肾炎、梗阻性肾病等肾间质病变，可累及肾小管，导致酸化功能障碍。 5.其他系统性疾病：如肝硬化、甲状旁腺功能亢进等，也可能通过影响体内酸碱平衡而引发本病。 总之，肾小管性酸中毒的病因多样，诊断需要综合临床表现、实验室检查等。治疗主要包括纠正酸中毒、补充电解质、治疗原发病等。患者应及时就医，在医生指导下进行规范治疗。

肾脏的肾小管的主要功能重吸收肾小球滤过液中的有用物质及分泌有害物质，包括吸收碳酸氢根和排泌氢离子。因此，人体内日常酸碱平衡主要依赖肾小管调节。肾小管性酸中毒（renal tubular acidosis，RTA）是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种临床综合征。表现为血浆阴离子间隙正常的髙氯性代谢性酸中毒，而与此同时肾小球率过滤则相对正常。根据肾小管损伤部位及发病机制不同，临床将RTA分为I、II、III、IV型。远端肾小管酸化功能障碍（Ⅰ型）、近端肾小管碳酸氢根（HCO3-）重吸收障碍（Ⅱ型）或远端肾小管功能异常导致肾脏排泄氢离子和钾离子能力均降低（Ⅳ型）都可引起的代谢性酸中毒。肾小管性酸中毒可分为原发性和继发性。