单侧肾不发育是一种较为少见的先天性泌尿系统畸形，其发病率相对较低。在正常人群中，单侧肾不发育的发生并非普遍现象，受到多种因素的影响，如遗传因素、胚胎发育异常、环境因素等。 1.遗传因素：某些基因突变可能增加单侧肾不发育的风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肾脏形成的关键阶段出现异常，可能导致单侧肾不发育。 3.环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿肾脏发育。 4.其他先天性疾病：一些先天性综合征可能合并单侧肾不发育。 5.未知因素：仍有部分单侧肾不发育的病例原因不明。 总之，单侧肾不发育发病率不高，但一旦发现，应及时就医评估，采取相应的监测和治疗措施。

由于先天性单侧肾缺如无典型的临床症状，因而很难准确地估算出该病的发生率。从众多的尸检报告中，我们可大致推算出单侧肾发育不全的发生率约为1/1100，Wilson和Baird在英国的一项大型临床调查中发现其发生率在1/5000左右。最近，台北对28万名学生进行超声检查，其发病率为1/1200。随着产前超声检查的普及，URA的发生率比以往报道的结果普遍要高。其中男女比例约为1.8：1。这可能与胚胎干细胞发育有关。在男性Wolffian管的分化较女性Mullerian管的发育要早，前者与输尿管芽的形成在时间上更为接近，因此，输尿管芽受Wolffian管的影响较Mullerian管更大一些。此外，单肾缺如多发生在左侧。据Arfeon等人报道URA具有一定的家族遗传性。