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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道发育畸形，其特点主要包括排便异常、腹胀、营养不良、肠管扩张、生长发育迟缓等。 1.排便异常：患儿出生后多不排胎便或排出延迟，之后出现顽固性便秘，粪便积聚导致腹胀。 2.腹胀：由于粪便梗阻，肠管积气积液，腹部膨隆，腹壁紧张发亮。 3.营养不良：长期排便不畅，影响营养吸收，导致患儿消瘦、贫血、低蛋白血症等。 4.肠管扩张：病变肠段神经节细胞缺失，肠管持续痉挛狭窄，近端肠管代偿性扩张肥厚。 5.生长发育迟缓：营养摄入不足，影响身体和智力发育，身高、体重增长缓慢。 6.并发症：可能并发小肠结肠炎、肠穿孔等严重并发症。 先天性巨结肠对患儿健康影响较大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。家长若发现孩子有相关症状，应及时带孩子到正规医院就诊。
2024-10-17 18:15
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杨振淮 主任医师
广州医科大学附属中医医院
三级甲等
外科
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粪排出延迟，顽固性便秘腹胀：痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。多于出生47小时内无胎粪排出或仅排出少量胎粪，以后逐渐出现腹胀和顽固性便秘，需灌肠或用开塞露才能缓解。 营养不良、发育迟缓：长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。
2024-10-17 19:04
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
