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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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小儿先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形，主要由于肠神经节细胞缺如导致。治疗方法包括保守治疗、手术治疗等。常见的有灌肠、药物治疗、结肠造瘘术、根治手术等。 1.保守治疗：通过灌肠来缓解患儿的腹胀症状，常用生理盐水或肥皂水。 2.药物治疗：使用缓泻剂，如乳果糖口服液、聚乙二醇电解质散等，促进排便。 3.结肠造瘘术：对于病情严重、全身情况差的患儿，先行结肠造瘘，改善身体状况。 4.根治手术：常用的术式有 Soave 手术、Swenson 手术等，切除病变肠管，重建肠道。 5.术后护理：包括饮食调整、定期复查等，以促进患儿康复。 小儿先天性巨结肠的治疗需要根据患儿的具体情况选择合适的方法，家长应积极配合医生治疗，帮助患儿早日恢复健康。
2024-11-24 16:24
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杨振淮 主任医师
广州医科大学附属中医医院
三级甲等
外科
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小儿先天性巨结肠症状轻者，可采用综合性非手术疗法，包括定时用盐水洗肠、扩肛、甘油栓、缓泻剂。家长应注意给予患儿易消化饮食。症状重者必须行根治手术。
2024-11-25 01:37
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
