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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天性巨结肠的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁内微环境改变以及其他未知因素等。 1.遗传因素：部分先天性巨结肠患者存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加发病风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经发育出现问题，影响肠道正常蠕动功能。 3.神经嵴细胞迁移障碍：神经嵴细胞不能正常迁移到肠壁，导致肠壁神经节细胞缺失。 4.肠壁内微环境改变：肠壁内的某些细胞因子、生长因子等异常，影响神经发育。 5.其他未知因素：目前仍有一些潜在的因素尚未被完全明确。 总之，先天性巨结肠是由多种因素共同作用导致的。对于疑似病例，应及时到正规医院进行检查和诊断，以便尽早采取合适的治疗措施。
2024-10-22 17:18
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杨振淮 主任医师
广州医科大学附属中医医院
三级甲等
外科
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主要是由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中，因病毒感染等因素，出现发育停顿，因此使远端肠道(如直肠、乙状结肠)肠壁肌问神经丛的神经节细胞缺如，以致受累肠道处在持续收缩状态，大量粪便滞留在近端结肠，引起扩张和肥厚，形成巨结肠。
2024-10-23 00:03
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
