系统性红斑狼疮性肾炎是由系统性红斑狼疮累及肾脏引起的一种免疫复合物性肾炎，其发病机制复杂，与免疫功能紊乱、遗传因素、环境因素、性激素水平异常等密切相关。 1. 免疫功能紊乱：系统性红斑狼疮患者自身免疫系统异常，产生大量自身抗体，攻击肾脏组织，导致炎症和损伤。 2. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病者发病风险增加。 3. 环境因素：如紫外线照射、病毒感染、化学物质等，可能诱发或加重病情。 4. 性激素水平异常：女性患者在雌激素水平升高时，病情可能更易活动。 5. 其他因素：药物、不良生活习惯等也可能对疾病产生影响。 系统性红斑狼疮性肾炎是一种较为复杂的疾病，需要综合考虑多种因素。患者一旦确诊，应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行规范治疗，以控制病情，提高生活质量。

有肾病临床表现和肾功能异常，或者仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者称为狼疮性肾炎。病人会出现颜面浮肿，下肢浮肿，拉尿的时候呈现泡沫样，尿量减少等症状，做尿常规检查有蛋白尿、血尿。系统性红斑狼疮部分患者以肾外症状为主的肾损害轻；另一部病人则以肾损害为主要表现，肾外症状不明显，后者易误诊为原发性肾小球疾病。