红斑狼疮是一类自身免疫性疾病，包括多种类型。系统性红斑狼疮是其中最常见且严重的一种。两者在发病机制、症状表现、诊断标准、治疗方法和预后等方面存在差异。 1.发病机制：红斑狼疮的发病与遗传、环境、激素等多因素有关。系统性红斑狼疮发病机制更复杂，免疫调节异常更为突出。 2.症状表现：红斑狼疮症状多样，如皮肤红斑、关节疼痛等。系统性红斑狼疮除上述症状外，还常累及多脏器，如肾脏、心脏、肺等。 3.诊断标准：红斑狼疮诊断依据症状、实验室检查等。系统性红斑狼疮诊断标准更严格，需综合多系统损害表现。 4.治疗方法：红斑狼疮治疗包括非甾体抗炎药、抗疟药等。系统性红斑狼疮治疗常需使用糖皮质激素、免疫抑制剂，如环磷酰胺、吗替麦考酚酯等。 5.预后：红斑狼疮部分患者病情较轻，预后较好。系统性红斑狼疮病情易反复，预后相对较差。 总之，红斑狼疮和系统性红斑狼疮虽有联系，但在诸多方面存在不同。患者一旦出现相关症状，应及时就医，明确诊断，以便采取合适的治疗措施。

红斑狼疮分为系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮，亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。系统性红斑狼疮是红斑狼疮中病情较严重的一种，一般会引起不同程度的组织器官损害，而其他三种主要累及皮肤组织，预后较好。