多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，表现为骨髓中浆细胞异常增生，产生大量单克隆免疫球蛋白，导致一系列临床症状，如骨痛、贫血、肾功能损害、感染、高钙血症等。 1.发病机制：骨髓瘤细胞在骨髓内增殖，抑制正常造血功能，破坏骨质。 2.症状表现：骨痛常为早期症状，多发生在腰骶、胸骨、肋骨等部位。贫血导致乏力、头晕。肾功能损害可引起蛋白尿、水肿。 3.诊断方法：包括骨髓穿刺、血尿免疫固定电泳、影像学检查等。 4.治疗手段：常用药物有硼替佐米、来那度胺、地塞米松等，还可进行自体造血干细胞移植。 5.预后情况：取决于患者年龄、身体状况、疾病分期等因素。 多发性骨髓瘤是一种较为复杂的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗。患者应在正规医院接受专业治疗，以提高生活质量，延长生存期。

多发性骨髓瘤是一种以异常浆细胞增多并引起骨髓造血功能衰竭、骨骼破坏及产生异常增多的单克隆免疫球蛋白为特征的浆细胞疾病。发病率占据血液系统里恶性疾病的10%~15%，是仅次于恶性淋巴瘤。主要分为症状型骨髓瘤、生长缓慢型骨髓瘤、冒烟型骨髓瘤（闷火型骨髓瘤）以及未明确意义的单克隆γ球蛋白病。 　　多发性淋巴瘤常见发病于三类人群：50岁以上的中老年人；长期接触不良化学、物理刺激的工作；触病毒或其他生物性因素等。常见的临床症状包括骨痛、贫血、高血钙、病理性骨折、压缩性骨折等。