鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鱼鳞状脱屑。其发病与遗传、皮肤屏障功能异常、代谢障碍、内分泌紊乱、免疫因素等有关。治疗方法包括外用药物、口服药物、物理治疗等，预防则需注意皮肤护理、饮食调整等。 1.遗传：多数鱼鳞病由遗传因素导致，常见的如寻常型鱼鳞病。 2.皮肤屏障功能异常：皮肤角质层受损，水分流失加快，加重病情。 3.代谢障碍：如维生素 A 代谢异常，影响皮肤正常角化。 4.内分泌紊乱：甲状腺功能减退等内分泌疾病可能诱发或加重鱼鳞病。 5.免疫因素：免疫系统失衡可能参与鱼鳞病的发生发展。 总之，鱼鳞病虽然难以根治，但通过合理治疗和预防措施，能有效改善症状，提高生活质量。患者应保持积极心态，在医生指导下进行治疗和护理。

鱼鳞病是一种遗传性慢性角化异常性皮肤病，主要表现为四肢伸侧和躯干部发生形如鱼鳞或蛇皮的角质层增生，皮肤干燥、粗糙。该病多幼年发病，持续终生，有家族遗传史。与病人机体对维生素Ａ吸收利用障碍有一定关系。　　该病夏季减轻，冬季加重。一般无自觉症状，有的患者入冬后常有瘙痒及不适感，皮肤损伤表现轻重不一。该病目前无满意疗法，因此医疗广告宣称的疗效绝大多数是夸大其词，不可信，患者可适当补充维生素Ａ，但要注意维生素Ａ的毒性副作用。也可与维生素Ｅ同服，有协同作用。口服维A酸可用于严重的病例，但须在专科医生指导下用药。　　此外还可采用局部疗法，在医生的指导下外用10%尿素软膏，30%鱼肝油软膏等。　　至于该病的防治主要是避免近亲结婚，尽量少用去脂的清洁剂，避免用太热的水沐浴，禁用碱性重的肥皂及刺激性药物等，可用医用护肤品改善皮肤干燥。