蚕豆病是一种因红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的遗传性疾病。患者食用蚕豆或接触某些药物、感染等可能发病。其患病率在不同地区和人群中有差异，总体来说不算高。 1.发病机制：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏使红细胞抗氧化能力下降，易受氧化损伤而破裂。 2.诱因：食用蚕豆、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 3.症状表现：包括头晕、乏力、黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 4.诊断方法：通过病史询问、实验室检查（如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定）等确诊。 5.治疗措施：去除诱因，严重贫血时输血治疗，同时注意水电解质平衡。 6.预防要点：避免食用蚕豆，避免接触可能诱发的药物和化学物质，新生儿做好疾病筛查。 总之，蚕豆病虽不常见，但了解其特点并做好预防至关重要。一旦怀疑患病，应及时就医诊断和治疗。

蚕豆病学名为G-6-PD缺乏症，目前发病原因还不是十分明确，按照现有资料表明，这是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏的一种遗传性酶缺乏病，全世界约2亿人罹患此病，我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%，进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点，由于G-6-PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。