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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病原因较为复杂,包括自身免疫、遗传、环境等因素。 1.自身免疫:患者体内产生了异常的抗体,攻击神经肌肉接头处的受体,导致信号传递障碍。 2.遗传因素:某些基因的变异可能增加患重症肌无力的风险。 3.环境因素:病毒感染、某些药物的使用等可能诱发重症肌无力。 4.胸腺异常:胸腺的病变,如胸腺瘤,与重症肌无力的发生有一定关联。 5.年龄和性别:各年龄段均可发病,但女性在 20 至 40 岁之间,男性在 50 至 60 岁之间发病率较高。 重症肌无力虽然会给患者的生活带来诸多不便,但通过规范的治疗和管理,多数患者的症状可以得到有效控制,提高生活质量。患者应及时就医,遵循医生的建议进行治疗和康复。
2024-10-14 12:09
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李佛保 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
脊柱外科
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重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,短期收缩后肌力减退明显,休息和使用抗胆碱酯酶药物后,可部分和暂时恢复。 “晨轻暮重”是本病的特征性表现,因此,病人睡醒时肌无力症状消失,活动或疲劳后则加重。 儿童重症肌无力占总数的15%~25%。绝大多数仅表现为单纯眼外肌麻痹,如眼睑下垂、复视等。小儿上呼吸道感染、发热等可能为本病的诱发因素。 本病为慢性疾病,避免让病儿过度疲劳是防治的首要措施。另外,可在医生指导下,使用抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂如肾上腺糖皮质激素、环磷酰胺和环孢素等控制病情。
2024-10-14 20:10
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