花手花脸病是一种较为罕见的疾病，可能由遗传因素、感染、免疫异常、环境因素及神经内分泌失调等引起。患者常表现出皮肤花斑状改变、手部及面部症状明显等。 1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，基因缺陷可能导致发病。 2.感染：细菌、病毒或真菌感染，破坏皮肤及免疫系统，诱发疾病。 3.免疫异常：自身免疫系统失衡，错误攻击自身组织，引发病变。 4.环境因素：长期暴露在有害化学物质、辐射环境中，增加患病风险。 5.神经内分泌失调：体内激素水平紊乱，影响皮肤及相关组织功能。 总之，花手花脸病的病因较为复杂，诊断和治疗需要综合考虑多种因素。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院皮肤科就诊，接受专业的诊断和治疗。治疗方案通常包括药物治疗、物理治疗等，具体治疗方法需根据患者的具体情况制定。

遗传性对称性色素异常症，这种病俗称“花手花脸病”，是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，表现为皮肤出现对称的、形状和大小不规则的色素沉着色斑；另外，还可能出现色素减退的色斑，也就是白点。发病部位以手脚的背面最为常见。　　遗传性对称性色素异常症一般在婴幼儿时期就发病了，青春期比较明显，并将持续终身。患有这种病的人，男性多于女性，而且在夏天症状会有所加重。一般除了影响美观，患者不会有明显的不舒服的感觉。　　因为到目前为止，对这种罕见的疾病尚无有效的治疗措施。