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孩子患上局限性硬皮病应如何处理

硬皮病

孩子患上局限性硬皮病应如何处理

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    卢传坚 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    皮肤科

    局限性硬皮病是一种自身免疫性疾病,会导致皮肤和皮下组织变硬。孩子患病后应及时就医,明确病情,积极治疗。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
    1.疾病介绍:局限性硬皮病主要影响皮肤,可能导致皮肤增厚、变硬、色素沉着等。
    2.病因分析:可能与遗传、免疫异常、环境因素等有关。
    3.检查项目:如血液检查、自身抗体检测、皮肤活检等,帮助诊断和评估病情。
    4.治疗方法:常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺等,需遵医嘱使用。
    5.日常护理:注意皮肤保湿,避免受伤,均衡饮食,适当运动。
    6.心理支持:关注孩子心理状态,给予鼓励和关爱。
    局限性硬皮病的治疗需要综合考虑,家长要积极配合医生,帮助孩子控制病情,提高生活质量。

    2017-10-17 23:19
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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