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回答1
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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血友病甲是一种遗传性凝血障碍疾病,表现为出血倾向,涉及遗传、症状、诊断、治疗和预防等方面。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
2017-10-26 17:28
1.遗传:由凝血因子Ⅷ基因突变引起,多为X染色体隐性遗传。
2.症状:易出现关节、肌肉和内脏等部位自发性出血。
3.诊断:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗:补充凝血因子Ⅷ是主要治疗方法,如重组人凝血因子Ⅷ。
5.预防:避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能。
血友病甲患者需长期管理和治疗,提高生活质量,减少出血风险。
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