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回答1
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谭全达 副主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
血透科
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β地中海贫血是一种由于遗传因素导致的血液疾病,主要因β珠蛋白基因缺陷引起。患者可能出现贫血、黄疸、脾大等症状,严重者会影响生长发育。建议有相关家族史者及时检查。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2017-10-20 13:27
1.病因:β珠蛋白基因缺失或突变。
2.症状:轻者可能无症状,重者有乏力、头晕、面色苍白等贫血表现,还可能有骨骼改变、肝脾肿大。
3.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。
4.分型:可分为轻型、中间型和重型。
5.遗传:常通过父母遗传给子女。
6.危害:影响生长发育,重型患者可能需要长期输血和祛铁治疗。
总之,β地中海贫血是一种较为复杂的遗传性贫血病,早期诊断和治疗非常重要。
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