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β地中海贫血是什么?

地中海贫血

β地中海贫血是什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谭全达 副主任医师

    阳江市人民医院

    三级甲等

    血透科

    β地中海贫血是一种由于遗传因素导致的血液疾病,主要因β珠蛋白基因缺陷引起。患者可能出现贫血、黄疸、脾大等症状,严重者会影响生长发育。建议有相关家族史者及时检查。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.病因:β珠蛋白基因缺失或突变。
    2.症状:轻者可能无症状,重者有乏力、头晕、面色苍白等贫血表现,还可能有骨骼改变、肝脾肿大。
    3.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。
    4.分型:可分为轻型、中间型和重型。
    5.遗传:常通过父母遗传给子女。
    6.危害:影响生长发育,重型患者可能需要长期输血和祛铁治疗。
    总之,β地中海贫血是一种较为复杂的遗传性贫血病,早期诊断和治疗非常重要。

    2017-10-20 13:27
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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