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回答1
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刘洲 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
神经内科
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家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是一种罕见的神经系统遗传疾病,具有复杂的临床表现和致病机制。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
2017-10-02 19:59
1.病因:通常由基因突变引起,导致神经细胞功能异常。
2.症状:常见不自主的舞蹈样动作、肌肉无力、认知障碍等。
3.诊断:依靠血液检查发现棘红细胞增多、基因检测等明确诊断。
4.治疗:目前尚无特效治愈方法,主要通过药物缓解症状,如氯硝西泮、氟哌啶醇、丁苯那嗪等,需遵医嘱使用。
5.预后:病情多呈进行性发展,影响生活质量。
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症虽罕见但危害较大,早发现、早诊断、早治疗有助于改善预后。
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