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谷印亮 医师
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理疗科
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多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是一种罕见的遗传性内分泌肿瘤综合征，主要累及甲状腺、肾上腺和甲状旁腺等内分泌器官，表现为多种内分泌肿瘤同时或先后发生。其发病与基因突变密切相关，症状多样，诊断和治疗较为复杂。 1. 病因：主要是 RET 原癌基因突变导致。 2. 症状：甲状腺髓样癌可出现颈部肿块、腹泻等；嗜铬细胞瘤有头痛、心悸、多汗等；甲状旁腺功能亢进会引起骨痛、骨折等。 3. 诊断：通过基因检测、血液检查、影像学检查等综合判断。 4. 治疗：手术是主要治疗方法，如甲状腺髓样癌的全切术；药物治疗包括使用靶向药物等。 5. 预后：取决于肿瘤的类型、分期、治疗效果及患者个体情况。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型虽然罕见但危害较大，早发现、早诊断、早治疗对于改善预后至关重要。患者应定期复查，密切监测病情变化。
2024-10-25 05:19
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