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谷印亮 医师
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吉特林综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病，由基因突变引起，导致机体免疫功能障碍。患者常表现出反复感染、免疫细胞异常等症状，严重影响生活质量。 1.病因：主要是由于基因突变，影响了免疫系统的正常功能。 2.症状：易发生严重的细菌、病毒和真菌感染，如肺炎、中耳炎等；还可能有皮肤黏膜感染、腹泻等。 3.诊断：通过基因检测、免疫功能检查等明确诊断。 4.治疗：常采用免疫球蛋白替代治疗，以及抗感染治疗。使用的抗感染药物有阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.预后：经过积极治疗，部分患者症状可得到控制，但仍需长期监测和管理。 总之，吉特林综合征虽然罕见，但早期诊断和合理治疗有助于改善患者的病情和生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗和随访。
2024-10-24 15:39
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